我愛實驗室，實驗室愛我，心中有耽美，實驗保平安。

很多實驗都需要使用細胞做為動物實驗、臨床實驗前的測試。
那培養細胞要怎麼培養呢？我這就來介紹~
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我個人愛好是看BL小說，大部分都是看大陸原創耽美小說較多，小說的來源大多是晉江，在這邊推薦我從國中看到大學，最喜歡的幾本。
現代背景
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    上一章講到跑電泳，那我就繼續講westen blot的其他步驟啦！跑完電泳後，蛋白質已經依據分子量大小分離完成，但是蛋白質sample都是無色的，所以看不到、也無法分析，因此需要加上抗體去辨認蛋白質，並且加入呈色劑讓蛋白質上的抗體發出螢光，這樣才能分析。可是跑電泳的膠體太過脆弱、而且也不方便上抗體，因此使用Transfer轉印的方法，先讓蛋白質跑到能吸附蛋白質的PVDF膜或是NC paper上面，這樣才好操作。
Transfer
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我是長庚大學醫技系的學生^^
在我大一剛入學的時候，我們系還叫生技系
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    Western blot 是給蛋白質定性定量的一個方法，定性的意思是確認代測物是何種蛋白，定量就是確認該蛋白的量有多少。
大致的流程應該是：跑膠(SDS-PAGE)、Transfer、Blocking、上一抗、上二抗、暗房壓底片，是進實驗室最初會學的基本技術。
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