我愛實驗室，實驗室愛我，心中有耽美，實驗保平安。
很多實驗都需要使用細胞做為動物實驗、臨床實驗前的測試。
那培養細胞要怎麼培養呢？我這就來介紹~
前準備：medium、PBS、trypsin這三罐從冰箱拿到37度水浴槽回溫，從培養箱(incubator)中拿出細胞在顯微鏡底下觀察，紀錄滿度。
環境整理
先把開著紫外燈的操作台的紫外燈關掉、開白光、開風扇，擦手紙噴酒精後擦過一遍操作台的桌面，將回溫好的medium, PBS, trypsin從水浴槽拿出來，噴酒精消毒外層後放入hood內。點燃酒精燈，將所有瓶瓶罐罐過火消毒，首先先過火瓶蓋，接著旋開一點再過一次火、最後全部打開過火瓶口和蓋子，過完火後將瓶蓋蓋回去。
我個人愛好是看BL小說，大部分都是看大陸原創耽美小說較多，小說的來源大多是晉江，在這邊推薦我從國中看到大學，最喜歡的幾本。
現代背景
1. 〈突然和總監結婚了〉作者：林知落，網址：http://www.jjwxc.net/oneauthor.php?authorid=494127
評價：★★★★
角色：人前菁英人後沙雕總裁攻 X 人前人後都沙雕內心細膩職員受
上一章講到跑電泳，那我就繼續講westen blot的其他步驟啦！跑完電泳後，蛋白質已經依據分子量大小分離完成，但是蛋白質sample都是無色的，所以看不到、也無法分析，因此需要加上抗體去辨認蛋白質，並且加入呈色劑讓蛋白質上的抗體發出螢光，這樣才能分析。可是跑電泳的膠體太過脆弱、而且也不方便上抗體，因此使用Transfer轉印的方法，先讓蛋白質跑到能吸附蛋白質的PVDF膜或是NC paper上面，這樣才好操作。
Transfer
跑Transfer跟跑膠很像，都是跑電泳。但是SDS-PAGE的目的是為了讓不同分子量的蛋白質在電場中不等速的跑，Transfer是為了讓所有蛋白質都等速的跑到PVDF膜上。Transfer的卡夾中，要裝的東西有很多，由上而下的排列大致為：
1. 菜瓜布
2. 濾紙片
我是長庚大學醫技系的學生^^
在我大一剛入學的時候，我們系還叫生技系
但是大二的時候就更名為醫技系了（全名則一直是醫學生物技術暨檢驗學系，我到現在都記不起來）
這篇文章把我自己的入學經驗給有興趣的高中生或想轉學進來的同學參考~
我當初是學測53級分，國文14 數學13 英文15 自然11
Western blot 是給蛋白質定性定量的一個方法，定性的意思是確認代測物是何種蛋白，定量就是確認該蛋白的量有多少。
大致的流程應該是：跑膠(SDS-PAGE)、Transfer、Blocking、上一抗、上二抗、暗房壓底片，是進實驗室最初會學的基本技術。
這篇文章大概就是初步的講一下Western的流程和原理，給那些大學部學生剛進實驗室學技術，苦查半天資料卻看不懂的人看的。
跑膠（SDS-PAGE）
跑膠包括做膠、和跑電泳。SDS-PAGE其實是一種跑電泳的技術，是依據不同分子量的蛋白質在電場中游動的速度不同，而用來區分不同分子量的蛋白質的技術。在操作上，首先會做膠，會有一張配方表告訴你要加入的藥品和材料的量，加好後等膠凝固就可以拿去跑膠，而膠的材料也各自有各自的功能：
